Um grupo de cientistas da Universidade de São Paulo desenvolveu no Brasil novas moléculas com potencial para eliminar células de câncer cerebral, especialmente de tumores agressivos como o glioblastoma, em experimentos laboratoriais, em um avanço que coloca a pesquisa nacional em evidência em uma área dominada por estudos nos Estados Unidos e na Europa. Com informações de Xataka e Uol.

O trabalho, publicado no dia último dia 2 de fevereiro, na revista científica ACS Omega, apresentou resultados promissores em linhagens celulares de glioma e glioblastoma, dois tipos de tumor cerebral conhecidos pela agressividade, pela rápida evolução e pela resistência aos tratamentos convencionais.

A pesquisa faz parte de uma tese de doutorado e foi conduzida pela cientista Luciana Costa Furtado, que liderou a criação de 11 novas substâncias químicas inspiradas no medicamento belinostate, já utilizado em terapias contra alguns tipos de câncer hematológico. Os pesquisadores modificaram a estrutura desse composto para ampliar o potencial de ação contra tumores sólidos, como os cerebrais.

Nos testes iniciais em laboratório, quatro desses novos compostos foram capazes de provocar morte celular programada (apoptose) em células tumorais. Dentre eles, duas moléculas se destacaram pela eficiência, uma delas pertencente à classe dos ácidos hidroxâmicos, e demonstraram forte efeito sobre as células de glioblastoma, incluindo as chamadas células-tronco tumorais, reconhecidas por serem ainda mais resistentes aos tratamentos tradicionais.

Segundo os pesquisadores, análises preliminares e simulações indicam que essas moléculas têm potencial para avançar nas fases de desenvolvimento, inclusive com possibilidade de usos futuros em terapias direcionadas ao cérebro, embora ensaios clínicos em humanos ainda dependam de validações adicionais e de etapas regulatórias mais amplas.

O estudo publicado na ACS Omega reforça a capacidade de grupos brasileiros de contribuir com soluções inovadoras para desafios complexos da oncologia, especialmente no combate a tumores intracranianos de difícil tratamento, como o glioblastoma, um dos cânceres cerebrais mais letais.

Como surgiram as novas moléculas

O trabalho foi conduzido no doutorado da cientista Luciana Costa Furtado, que utilizou como ponto de partida o fármaco belinostate. A equipe sintetizou 11 compostos semelhantes para então conseguir ampliar o espectro de ação para tumores cerebrais.

A estratégia consistiu em modificar a estrutura química do medicamento para melhorar a interação com alvos moleculares presentes nas células tumorais.

Segundo os pesquisadores, a adaptação buscou contornar limitações observadas no tratamento de tumores sólidos, como a dificuldade de penetração dos compostos no tecido cerebral.

Testes

Nos experimentos iniciais, quatro moléculas apresentaram efeito relevante na indução da morte de células tumorais. Duas avançaram para análises mais aprofundadas após demonstrarem maior atividade.

Uma delas, pertencente à classe dos ácidos hidroxâmicos, apresentou desempenho mais consistente na eliminação das células cancerígenas. Os testes incluíram também células-tronco de glioblastoma, que costumam sobreviver a terapias convencionais por possuírem poucos alvos terapêuticos.

Os resultados indicam que os compostos conseguem atuar em mecanismos associados à sobrevivência tumoral, o que pode ampliar possibilidades de tratamento no futuro.

Simulações 

Além das análises em laboratório, a equipe realizou modelagem computacional para estimar o comportamento das moléculas no organismo humano. Esse tipo de simulação ajuda a prever absorção, distribuição e capacidade de alcançar o local do tumor.

Os dados sugerem um perfil farmacocinético considerado favorável, com indicação de que os compostos podem atingir concentrações eficazes no cérebro. Esse é um dos principais desafios no desenvolvimento de terapias para cânceres do sistema nervoso central.

Os pesquisadores ressaltam que essas previsões precisam ser confirmadas em etapas experimentais posteriores.

Rede internacional de pesquisa

O estudo foi realizado por uma colaboração multidisciplinar que reuniu especialistas em química, biologia celular e modelagem computacional. A síntese dos compostos ocorreu na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.

Os testes com células tumorais foram conduzidos no Instituto de Ciências Biomédicas da universidade, com colaboração da Universidade de Groningen, na Holanda, que contribuiu com experimentos envolvendo linhagens mais agressivas.

As simulações computacionais contaram com apoio da Universidade de Tübingen, na Alemanha, ampliando a análise sobre o comportamento das moléculas.

Próximas etapas

Os resultados são considerados preliminares e indicam a necessidade de novos testes de eficácia e segurança. As próximas fases incluem avaliações adicionais antes de qualquer estudo clínico.

De acordo com os pesquisadores, o trabalho contribui para a busca por alternativas terapêuticas contra tumores cerebrais, especialmente o glioblastoma, que apresenta alta complexidade biológica e limitações nas opções de tratamento atuais

Por: José Carlos

Fonte:Portal Umbu